Лапрот лиофилизат 50 мг флакон (для приготовления суспензии для инфузий) в Брянске

Лапрот (Poprot)

прочие лекарственные препараты

Лиофилизированный порошок белого цвета, без запаха

V03AX. Другие лекарственные препараты

+------------------------------------------+
¦Активное вещество:                        ¦
+------------------------------------------¦
¦Лактоферрин   женского¦50 мг    ¦2,5 мг   ¦
¦молока                ¦         ¦         ¦
+------------------------------------------¦
¦Вспомогательное вещество:                 ¦
+------------------------------------------¦
¦Натрия хлорид         ¦350 мг   ¦17,5 мг  ¦
+------------------------------------------+

Интоксикация, вызванная гнойно-воспалительными заболеваниями (в составе комплексной терапии, внутривенное введение).

Гнойно-воспалительные осложнения после реконструктивных оперативных вмешательств по поводу рубцового стеноза трахеи и после наложения трахеостомы (в составе комплексной терапии, эндотрахеальное введение).

Индивидуальная непереносимость белковых препаратов.

Детский возраст (исследований по оценки безопасности и эффективности применения у детей не проводилось).

Беременность; период лактации.

С осторожностью проводить введение препарата больным с постоянной гипертермией (выше 38,5 - 39,0 град.С). Для предупреждения и купирования температурной реакции применяют десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Исследований по оценке безопасности и эффективности применения у беременных и в период лактации не проводилось.

Для внутривенного введения

50 мг препарата (содержимое 1 флакона) растворяют в 250 мл стерильного 0,9% раствора хлорида натрия. Вводят внутривенно, капельно, со скоростью 3 мл/мин, 1-2 раза в сутки. Суточная доза 50-100 мг. ,

В зависимости от клинического эффекта - от 1-го до 10-и раз, с интервалом 12-24 часа. Разовая доза препарата 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Для эндотрахеального введения

Используется 0,1 % раствор препарата. Для этого 2,5 мг или 50 мг препарата разводят соответственно в 2,5 мл или 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

По 5 мл 0,1 % раствора препарата 2 раза в сутки путем орошения области трахеостомы и впрыскивания по 2 мл 0,1 % раствора в Т-образную трубку каждые 2 часа. Максимальная суточная доза 50 мг. Курсовая доза препарата от 50 до 500 мг.

Возможны кратковременный озноб и подъем температуры (до 37,5 - 39,5 град.С) через 30-60 мин после инфузии, аллергические реакции.

Внутривенное введение препарата рекомендуется проводить только в условиях стационара.

Для поддержания терапевтической концентрации препарата внутривенные инфузии других препаратов рекомендуется проводить после завершения инфузии препарата Лапрот.

В случае развития побочных реакций со. стороны нервной системы (сонливость, головокружение) пациентам рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и управления механизмами, а также соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: гипертермическая реакция различной степени выраженности.

Лечение: десенсибилизирующие и жаропонижающие средства.

Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Антиоксидантный препарат, предназначенный для .профилактики и купирования интоксикаций различной этиологии.

Основной компонент препарата Лапрот - лактоферрин женского молока, обладающий антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами. В организме человека он оказывает детоксицирующее, противовоспалительное действие.

Лактоферрин женского молока обладает высокой антиоксидантной активностью, значительно превышающей таковую антиоксидантного фермента супероксидцисмутазы и витаминов-антиоксидантов А, Е, С, бета-каротина и рутина. Высокая антиоксидантная активность обусловливает детоксицирующее действие лактоферрина в организме.

У больных с гнойно-воспалительными и септическими процессами внутривенное применение препарата Лапрот приводит к нормализации функционального состояния различных органов и систем организма:

- печени и почек, что выражается в снижении биохимических показателей крови (билирубина, трансаминаз, мочевины и креатинина);

- окислительно-антиокислительнои системы, что выражается в снижении интенсивности перекисного окисления липидов и повышении активности эндогенных антиоксидантов;

- иммунной системы, что выражается в нормализации морфологических показателей крови, в частности, в увеличении общего количества лимфоцитов и нормализации относительного количества субпопуляций лимфоцитов.

Внутривенное и внутриполостное введение препарата больным приводит к снижению титра патогенной микрофлоры в очагах воспаления.

Максимальная концентрация в крови составляет 4,3 мкг/мл, период полувыведения 3 часа.

2 года. Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.

В сухом защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.